学术研究发现卵巢癌和子宫癌的遗传弱点，有助开发新疗法

这些译者还捕捉到到XPR1反之亦然与另一个叫要用KIDINS220的遗传的反之亦然密切相关，KIDINS220参与神经受精，但之前没有与锰运输紧密联系起来。他们认为，XPR1和KIDINS220一同过渡到了一个参与将锰运成线粒体的受体复合物。这种紧密联系提供了大量的其他科学缺陷：KIDINS220有否也能沦为新制剂的特异性？与KIDINS220有关的疾病有否涉及锰调节缺陷？

Bondeson和Paolella话说，KIDINS220参与锰运输断定，关于XPR1和KIDINS220如何相互作用以及如何与锰相互作用，还有很多东西须要深造，更根本的是，在科学上对线粒体如何感知、调节和存放锰的理解依然假定很大的差。他们多余话说，锰堆积根本是如何赶走线粒体的，还须要加以澄清。例如，他们暗示了在携带锰的线粒体的电子显微镜图表里成现了不寻常的表皮猛攻的囊上端。他们不知道这些囊上端或者话说空泡有否存放了额外的锰，或者是将可能会到来的丧生的标志。

Paolella话说，“我们依然对这些结果感到更为困惑，但是以一种难以置信兴奋的形式。我们的分析工作断定，关于锰适度的一些更为整体的缺陷依然是未知的。”本文链接：